本来就瘦弱的她，因为孕吐更加没有胃口，营养跟不上，为了孩子只得逼着自己硬吃东西，经常是吃了吐，吐了又吃。
随着肚子越来越大，虚弱的她已经走不动路了，丈夫请了长假专程在家照顾，父母也陪在她的左右帮忙，看着女儿痛苦的模样，两老只能偷偷抹眼泪。
终于三个月过去了，孩子八个月大了，虽然早了点，但也够条件分娩了，毕竟大人的身体再继续下去要被拖垮了。
孩子很瘦，很小，体重只有正常小孩的一半不到，差点没能活下来，在医院的恒温箱里待了一周才算救过来。
温柔着抱着女儿，看着孩子紧紧闭着眼睛呼呼大睡，江淑蓉感觉一切的付出都值得了。
孩子出生后，她的治疗就提上了议程，穿刺结果让医生们都吓了一跳，癌细胞不但扩散地比预想的还要快，而且是稀有的RTMMS型变异，在全世界也是属于稀有病例，只有几百例病例，目前所有确诊这种病症的患者无一存活，最好的一个患者也才坚持了三年。
这种状况医生不建议动手术，因为很可能患者化疗放疗之后，吃了很多苦，花了很多钱，最后全部打了水漂，白费功夫不说，反而多受了许多折磨，死前还要遭罪。
家属不愿接受这个事实，把刚买的新房给卖了，凑足了钱去美丽国治疗，去了两个月，做了许多检查，配的那个药，一颗就好一万块，没多久就把卖房的钱给花光了，最终依然得到一个悲观的消息，癌细胞并没有被消灭，只是用药物强行控制，一旦停药就会复发，但那么贵的药，一两颗还好，但长期服用，即使是中产家庭的他们也是承担不起，最终只能回国再想办法。
去了首都军区医院，据说是国内癌症最权威的医院，专家最后摇头表示只有两个月到半年的寿命了，这还是得吃药化疗配合下，不然恐怕一个月都挺不过去。
医生和家属商量过后，都决定暂时隐瞒淑蓉病情，只说这里是最好的医院，病情得到了控制，只要配合治疗，就能慢慢治愈。
淑蓉听到了活下去的希望，想到可以陪伴孩子长大，顿时涌起了无限的希望，虚弱的身体似乎重新焕发了精神，积极的配合治疗。
可惜奇迹并没有出现，她的身体因为放疗的关系，开始大把大把地掉头发，看着自己乌黑的长发越来越少，疼痛发作的越来越频繁，她隐隐猜到了什么。
长期的治疗让本是富裕的家庭背上了沉重的债务，生活因此变得拮据。她猜到自己很可能活不久了，于是不愿再在首都军区医院治疗，毕竟那里的治疗费用虽然比不上美丽国，但在国内也算顶尖。
最终和家人商量之后，回到了家乡的市二院，虽然二院不以为癌症治疗见长，但好歹也是三甲医院，至少本地的医保可以报销一分部分的费用，让经济紧张的他们可以送一口气。
江医生见到这个远方亲戚的时候，对方已经病得很严重了，走路都费劲，脑袋上长出了一个疙瘩，眼眶上肿起一大片，一只眼睛已经瞎掉了。
江淑蓉，似乎已经看开了，带着墨镜和假发，一边织袜子，一边录视频，嘴里用嘶哑的声音唱着生日歌。
这些都是给孩子准备的，她已经意识到，自己恐怕不能陪孩子过周岁的生日了，于是每当有力气的时候，就赶紧织袜子，这样孩子至少能有一个妈妈亲手做的礼物。
她录了好多视频，有祝孩子周岁的，有祝孩子上幼儿园的，有祝孩子上小学的，还有祝孩子考一百分的，甚至有还有批评孩子贪玩淘气的，不过她怎么都凶不起来，凶着凶着自己就哭了。
江医生虽然没有当过母亲，不能体会其中的心情，但对她的遭遇还是充满了同情，有空就去陪她聊天，询问她有什么想吃的，有什么想做的。
平时江淑蓉都是微笑着摇头，但今天早上，躺在病床上望着窗外发呆的她，突然说了一个愿望，她想要去山上看烟花。
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